In vivo репрограммирование реактивных глиальных клеток в функциональные нейроны после повреждения мозга и в модели болезни Aльцгеймера.
Последствием потери нейронов после травмы мозга и при нейродегенеративных заболеваниях, как правило, становится реактивный глиоз и рубцевание. Исследователи из СШA демонстрируют, что реактивные глиальные клетки коры мышей после повреждения головного мозга или в модели болезни Aльцгеймера могут быть репрограммированы in vivo в функционирующие нейроны при помощи ретровирусной экспрессии одного транскрипционного фактора нейрональной дифференцировки NeuroD1- При этом астроциты превращаются в глутамат-эргические нейроны, а олигодендроцитарные предшественники – и в глутамат-эргические нейроны, и в ГAМК-эргические нейроны, способные генерировать спонтанные и стимулированные потенциалы действия, а значит, вовлекаться в работу нейронных сетей. Репрограммирование реактивных глиальных клеток в нейроны может стать новым подходом к лечению болезни Aльцгеймера и последствий травм.