Компания Transgene SA объявила о начале 3 фазы клинических испытаний препарата первой линии для лечения рака печени.
Компания Transgene SA (NYSE-Euronext: TNG) совместно с Lee’s Pharmaceuticals (HKEx: 0950) и SillaJen опубликовала план начала третьей фазы клинических испытаний Pexa-Vec (JX-594/TG6006), генетической терапии на основе вируса-вакцинии, препарата первой линии для лечения тяжелых стадий рака печени (гепатоцеллюлярной карциномы), а также нескольких испытаний 1 и 2 этапов для лечения разнообразных злокачественных новообразований. 2 фаза испытаний Pexa-Vec с последующей терапией сорафенибом показала значимую эффективность данного препарата. Рандомизированное мультицентровое исследование начнется на территории Европы, азии и америки в середине 2015г.
Напомним, что в прошлом году компания объявила об успешном завершении 2 фазы испытании терапии на основе вируса вакцинии TG4004 для лечения хронического гепатита С.