California’s stem cell agency одобрило проведение 2 этапа клинических исследований клеточной терапии на основе производных кардиосфер для лечения постинфарктного кардиосклероза.

Клеточная терапия, призванная помочь пациентам, пережившим инфаркт миокарда, одобрена для прохождения через 2  этап клинических испытаний. Исследования спонсируются California’s stem cell agency и  California Institute for Regenerative Medicine (CIRM).

 Лечение, разработанное Capricor Therapeutics, Inc., подразумевает использование клеток от неродственных доноров. Клетки-производные кардиосфер вводятся в артерии пациента, чтобы уменьшить рубцевание области некроза постинфарктного миокарда. В I фазу клинических исследований клетки вводились 14 пациентам, что подтвердило их безопасность и эффективность.

В следующую фазу испытаний вовлекутся 300 пациентов, переживших инфаркт миокарда, и они пойдут через двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание. Далее их разделят на 2 группы: постинфарктный период 30-90 дней и постинфарктный период от 91 дня до 1 года на момент начала  испытания.