21 сентября 2015
Выделение раковых клеток из крови человека для создания персонализированной животной модели заболевания
Выделение раковых клеток из крови человека и имплантация их в организм мышей позволяет воссоздать свойства, чувствительность к фармрепаратам и прогноз для мелкоклеточного рака легкого. Статья, рассматривающая использование мышиных моделей для воссоздания свойств первичной опухоли пациента и определения ее чувствительности к лечению, была опубликована в Nature Medicine в июне. Несмотря на интенсивное изучение, мелкоклеточный рак легкого остается фатальным диагнозом с ограниченными...
20 июня 2015
Окситоцин, гормон, регулирующий лактацию, роды и социальные отношения, способствует омоложению старых мышц.
Окситоцин, гормон, регулирующий лактацию, роды и социальные отношения, способствует омоложению старых мышц. Системное введение окситоцина в организм старых мышей стимулировало регенерацию мышечной ткани. После повреждения мышцы этих животных выглядели так же, как мышцы молодых мышей. Гормон способствовал репарации тканей, активируя клеточные каскады, регулирующие пролиферацию. Мыши, стараниями генной инженерии не содержащие окситоцин в крови, не имели дефектов развития мышц, но демонстрировали...
19 мая 2015
BioLineRx получила разрешение на начало 1 фазы клинических испытаний пептида, мобилизирущего стволовые клетки из костного мозга.
Биофармацевтическая компания BioLinerx  получила разрешение начать Фазу 1 испытаний нового способа мобилизации стволовых клеток из спинного мозга в кровеносное русло. Эта манипуляция позволяет выделять стволовые клетки костного мозга из периферической крови без оперативного вмешательства. Первая фаза включает в себя два этапа. Первый этап  - рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание с увеличением дозы,  цель которого  - подтвердить безопасность и хорошую переносимость...
18 июня 2014
Гибридные белки рецепторов активина – эффективные кандидаты в лекарства для лечения бета-талассемии.
Celgene Corporation (NASDAQ:CELG) и  Acceleron Pharma Inc. (NASDAQ:XLRN) представили промежуточные результаты клинических испытаний кандидатов в лекарства для лечения бета-талассемии на 19 ежегодном конгрессе Европейской Гематологической  Aссоциации.  Сотатерцепт (sotatercept) и ACE-536 оказались достаточно эффективными при лечении пациентов с бета-талассемией, зависящей и не зависящей от гемотрансфузий.  При лечении этими препаратами концентрация гемоглобина в крови пациентов  повышалась, а перегрузка железом и трансфузионная нагрузка...
17 июня 2014
Компания Mesoblast опубликовала положительные результаты 2 фазы клинических испытаний
Рандомизированное, одинарное слепое, плацебо-контролируемое испытание с увеличением дозы проводилось на территории 18 учреждений в  СШA. В клиническом испытании оценивался эффект от однократного внутривенного введения патентованных компанией клеток-предшественников (Mesoblast’s Mesenchymal Precursor Cells (MPCs)) в дозе от 0,3 до 2,0 млн кл/кг в течение 12 недель у 61 пациента, получавших терапию метформином или другим антидиабетическим препаратом без достижения желаемого эффекта. Средняя продолжительность...
17 июня 2014
Isis Pharmaceuticals опубликовала итоговые результаты 2 фазы клинических испытаний ISIS-GCGR RX для лечения больных сахарным диабетом 2 типа.
Isis Pharmaceuticals опубликовала положительные итоговые результаты 2 фазы клинических испытаний ISIS-GCGRRx для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых не эффективна терапия метформином.  Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое испытание проводилось на 75 пациентах с сахарным диабетом 2 типа, у которых не удалось добиться контроля содержания сахара в крови при стандартной терапии.  13 недель лечения продуктом компании в сочетании с...
16 апреля 2014
Создание пищевода средствами тканевой инженерии у крыс.
Группа исследователей под руководством Паоло Маккиарини разработала новую технологию  замещения поврежденного пищевода у крыс. Исследователи смогли создать пищевод на основе биологического матрикса, полученного путем децеллюризации пищевода крыс, и аутологичных стволовых клеток из спинного мозга, что обеспечивало достаточно низкую иммуногенность полученной конструкции. Ткани, выращенные в эксперименте, использовались для замещения сегментов пищевода крыс. В течение трех недель эти участки демонстрировали тканевое строение,...
15 апреля 2014
Гиперэкспрессия единичного транскрипционного фактора позволяет обратить возрастную инволюцию тимуса
Возрастная инволюция тимуса сопровождается ослаблением иммунитета. Следовательно, регенерация тимуса с высокой вероятностью поможет предотвратить упадок иммунной системы в пожилом возрасте.  Британские исследователи показали, что пониженная экспрессия транскрипционного фактора Forkhead box N1 (FOXN1) в эпителиальных клетках тимуса играла важную роль в возрастной инволюции тимуса. Примечательно, что мутация в этом гене вызывает Т-клеточный иммунодефицит. Помимо этого, исследователи показали, что индуцированная гиперэкспрессия FOXN1 ...
01 апреля 2014
Living Cell Technologies Limited реорганизует свою венчурную компанию Diatranz Otsuka Limited (DOL).
Aвстралийская биотехнологическая компания Living Cell Technologies Limited объявила о завершении стратегической реорганизации своего бизнеса.  Новая организация увеличивает потенциал Diatranz Otsuka Limited (DOL), совместной венчурной компании Living Cell Otsuka Limited и Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. LCT продолжит собственную исследовательскую и коммерческую деятельность в клинических испытаниях NTCELL®, потенциальной терапии для лечения болезни Паркинсона, а также в ряде доклинических испытаний. Большая часть штата...
26 марта 2014
Компания Transgene SA объявила о начале 3 фазы клинических испытаний препарата первой линии для лечения рака печени.
Компания Transgene SA (NYSE-Euronext: TNG) совместно с Lee’s Pharmaceuticals (HKEx: 0950) и SillaJen опубликовала план начала третьей фазы клинических испытаний  Pexa-Vec (JX-594/TG6006), генетической терапии на основе вируса-вакцинии,  препарата первой линии для лечения тяжелых стадий рака печени (гепатоцеллюлярной карциномы), а также нескольких испытаний 1 и 2 этапов для лечения разнообразных злокачественных новообразований.  2 фаза испытаний Pexa-Vec  с последующей терапией сорафенибом показала...
06 марта 2014
Компания BIOHEART опубликовала положительные промежуточные результаты клинического испытания 1 фазы ANGEL
Bioheart, Inc, биотехнологическая компания, специализирующаяся на клеточной терапии с применением аутологичных стволовых клеток, опубликовала положительные промежуточные результаты после шести месяцев с начала клинического испытания 1 фазы ANGEL.  Исследование полностью спонсировалось компанией, проводилось на базе Hospital Angeles  в Мексике в сотрудничестве с Институтом Регенеративной Медицины.  Испытание 1 фазы направлено на доказательство безопасности и получение предварительных данных о терапии на базе аутологичных...
05 марта 2014
Биотехнологическая компания Celladon Corporation объявила о завершении рекрутирования пациентов клиническое испытание 2 фазы для лечения хронической сердечной недостаточности.
Биотехнологическая компания Celladon Corporation (Nasdaq: CLDN), разрабатывающая генетическую терапию на основе аденоассоциированных вирусов, кодирующих фермент SERCA, дефицит которого обнаруживается при тяжелой хронической сердечной недостаточности, объявила о завершении рекрутирования пациентов в  рандомизированное мультицентровое клиническое испытание 2 фазы CUPID 2, «Усиление кальциевой регуляции путем подкожного введения генетического лекарства при болезнях сердца».  Безопасность и эффективность препарата MYDICAR будет оцениваться по уменьшению частоты госпитализаций...
01 марта 2014
Aссоциация между повышенной утомляемостью взрослых и укорочением теломер лейкоцитов.
Повышенная утомляемость может быть симптомом различных соматических и психических заболеваний. Часто поиск лежащей в основе ее патологии оказывается напрасным. Кроме того, повышенная утомляемость может свидетельстовать о преждевременном старении. Исследователи обнаружили ассоциацию между длиной теломер лейкоцитов и повышенной утомляемостью взрослых. Предполагается, что эта ассоциация свидетельствует о нарушениях сигналинга активных форм кислорода, воспалительных механизмов. Однако это требует дальнейших исследований. Статья была опубликована в Journal of...
21 февраля 2014
Биотехнологическая компания Isis Pharmaceuticals опубликовала промежуточные результаты 2 фазы клинических испытаний ISIS-SMNRx у детей, больных спинальной мышечной атрофией
Isis Pharmaceuticals, Inc опубликовала промежуточные результаты 2 фазы клинических испытаний своего препарата  ISIS-SMN Rx у детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии 1 типа. В этот этап испытаний 4 младенца до года получали несколько доз ISIS-SMN Rx, генетического лекарства, действующего через систему РНК-интерференции. После 6 месяцев лечения дети живы и могут дышать без искусственной респираторной поддержки. На момент публикации возраст детей колеблется от 9,5...
20 февраля 2014
Компания Mesoblast Limited получила от Европейского Патентного Ведомства патент на использование своего продукта Mesenchymal Precursor Cells (MPCs) для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Компания Mesoblast Limited объявила о получении от Европейского Патентного Ведомства патента на использование своего продукта  Mesenchymal Precursor Cells (MPCs) для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Европейский патент  номеро EP1613335, именуемый ‘Perivascular Mesenchymal Precursor Cell Induced Blood Vessel Formation’, гарантирует Mesoblast эксклюзивные коммерческие права в пределах Европы вплоть до 29 Марта 2024 с возможностью продления в соответствии с перспективами развития клинического использования продукта. Компания уже получала патент на использование МРС...
19 февраля 2014
Лентивирусные векторы, зaфиксировaнные нa мaтриксе, повышaют эффективность обрaзовaния хрящa in vitro
Ученые из университетa Duke использовaли фиксaцию лентивирусного векторa нa мaтриксе для того, чтобы повысить эффективность обрaзовaния хрящa в условиях in vitro. Лентивирусные векторы, несущие TGF-beta, были зaфиксировaны нa поликaпроне для увеличения эффективности трaнсдукции.  Спонсором исследовaния выступилa компaния  Cytex Therapeutics. Стaтья опубликовaнa в журнaле PNAS.   
08 января 2014
Ученые из Южной Кореи разработали наноробот на основе бактерий, осуществляющий доставку лекарственных препаратов к опухолям.
Ученые из Национального университета Чоннам (Chonnam National University), Южная Корея, создали наноробота Bacteriobot, который самостоятельно обнаруживает клетки злокачественных раковых образований и помогает эффективно с ними бороться. Бактерии могут использоваться для  адресной доставки лекарств в живых организмах. Эти штаммы должны быть нетоксигенными, хорошо подвижными, обладающими сродством к необходимому типу клеток и способными проникать через толщу тканей, доставляя лекарство в самые глубокие...
02 января 2014
Влияние 2'-O-метилирования микроРНК на старение и нейродегенеративные процессы у дрозофил.
Паттерн изоформ микроРНК зависит от биологического контекста, варьируя от стадии развития, ткани, заболевания. В январском номере журнала Genes And Development опубликована статья, посвященная изменению РНК-интерференции с возрастом. В частности, при старении микроРНК с большей вероятностью вовлекаются в работу RISC-комплекса с участием каталитического центра Ago2, а не Ago1. Комплексы Ago2 гораздо эффективней подавляют экспрессию таргетных генов, чем комплексы с участием Ago1....
31 декабря 2013
Hadasit Bio-Holding получилa $7,2млн от Управления Главного Научного Советника Министерства экономики Израиля.
 Hadasit Bio-Holding, изрaильскaя компaния, инвестирующaя в биотехнологические проекты, зaнимaющиеся подготовкой и проведением I и II этaпов клинических исследовaний,  получилa $7,2млн от  Управления Главного Научного Советника Министерства экономики Израиля. Средства будут направлены на финансирование трех портфельных компаний:  Cell Cure, KAHR Medical and Enlivex Therapeutics.     
26 декабря 2013
California’s stem cell agency одобрило проведение 2 этапа клинических исследований клеточной терапии на основе производных кардиосфер для лечения постинфарктного кардиосклероза.
Клеточная терапия, призванная помочь пациентам, пережившим инфаркт миокарда, одобрена для прохождения через 2  этап клинических испытаний. Исследования спонсируются California’s stem cell agency и  California Institute for Regenerative Medicine (CIRM).  Лечение, разработанное Capricor Therapeutics, Inc., подразумевает использование клеток от неродственных доноров. Клетки-производные кардиосфер вводятся в артерии пациента, чтобы уменьшить рубцевание области некроза постинфарктного миокарда. В I фазу клинических исследований клетки вводились...
25 декабря 2013
TiGenix объявила о подписании соглашения о финансировании с Kreos Capital.
23 декабря 2013 г TiGenix (Euronext Brussels: TIG) объявила о подписании соглашения о финансировании с Kreos Capital (Kreos). 5 млн евро будут переведены компании в начале февраля, по 2,5 млн евро – к концу марта и сентября. TiGenix рассчитывает вложить эти средства в  завершение III фазы клинических испытаний своего основного продукта – Cx601 и регистрацию препарата в Европе. Подробней о...
25 декабря 2013
Субсидируемая компанией BioTime, Cell Cure Neuroscience Ltd получила $1,7млн от Управления Главного Научного Советника Министерства Экономики Израиля.
BioTime, Inc. (NYSE MKT: BTX) и субсидируемая ей Cell Cure Neurosciences Ltd. (Cell Cure) сегодня объявили, что Cell Cure получила от Управления Главного Научного Советника Министерства Экономики Израиля грант в размере $1,74 млн на разработку  OpRegen®,  клеточной терапии на основе клеток пигментного эпителия сетчатки, полученных из эмбриональных клеток, для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации. Компания планирует вложить эти средства...
24 декабря 2013
Opexa Therapeutics, Inc. объявила о прекращении публичного размещения обыкновенных акций и полном исполнении опциона поручителей для приобретения дополнительных акций
THE WOODLANDS, Texas--(BUSINESS WIRE)-- Opexa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: OPXA), биотехнологическая компания, разрабатывающая аутологичную Т-клеточную иммунотерапию для лечения рассеянного склероза, сегодня объявила о прекращении публичного поручительского размещения 4,120,000 общего пакета акций, включая полное исполнение опциона доразмещения, переданного поручителям для приобретения дополнительных 618000 акций общего пакета по цене $1,70 за акцию. Валовой доход Ореха от этого размещения до вычета  андеррайтингового дисконта, комиссионных...
22 декабря 2013
Увеличение уровня щелочной фосфатазы in vitro – предиктор способности МСК костного мозга образовывать кость in vivo
Одной из областей применения мезенхимальных стволовых клеток костного мозга является использование для in vivo тканевой инженерии костей. Культивированные стромальные клетки – гетерогенная  популяция, различающаяся по способности к образовании кости. Группа исследователей из Нидерландов выяснила, что одним из таких параметров может стать увеличение уровня щелочной фосфатазы во время остеогенной дифференцировки МСК. Клетки, увеличивавшие содержание щелочной фосфатазы и уровень ее мРНК на...
21 декабря 2013
In vivo репрограммирование реактивных глиальных клеток в функциональные нейроны после повреждения мозга и в модели болезни Aльцгеймера.
Последствием потери нейронов после травмы мозга и при нейродегенеративных заболеваниях, как правило, становится реактивный глиоз и рубцевание. Исследователи из СШA демонстрируют, что реактивные глиальные клетки коры мышей после повреждения головного мозга или в модели болезни Aльцгеймера могут быть репрограммированы in vivo в функционирующие нейроны при помощи ретровирусной экспрессии одного транскрипционного фактора нейрональной дифференцировки NeuroD1-  При этом астроциты превращаются в глутамат-эргические...
21 декабря 2013
Глиальные клетки и ганглиозные клетки сетчатки взрослых крыс можно напечатать при помощи пьезоэлектрического биопринтера.
  Британские ученые исследовали возможность использования технологии биопринтинга для печати глиальными клетками и ганглиозными клетками сетчатки, а также особенности выживания и роста этих клеток в культуре. Выживаемость и скорость роста увеличивались при сокультивировании с глиальными клетками взрослых крыс, выделяющих факторы роста. Это открывает новые перспективы в лечении слепоты. Исследователи выяснили, что эти клетки можно успешно напечатать при помощи биопринтинга  и...
20 декабря 2013
НAД+ уменьшает проявления возрастных изменений в мышцах мышей.
Нарушение митохондриального  гомеостаза – одна из характерных черт старения. Причины этого нарушения, его обратимость и коррегируемость  - темы жарких научных споров.  В недавней статье в журнале Cell группа американских, португальских и австралийских исследователей предложила свое объяснение этой закономерности. Известно, что ферменты окислительного фосфорилирования кодируются и митохондриальным, и ядерным геномом.  С возрастом нарушения быстрее накапливаются в митохондриальном геноме.  Это ведет к...
19 декабря 2013
Группе исследователей из Стэндфордского университета перепрограммировала клеток протоков поджелудочной железы в β-клетки в условиях in vitro.
Группе исследователей из Стэндфордского университета удалось добиться перепрограммирования клеток протоков поджелудочной железы в β-клетки в условиях in vitro.  Это было достигнуто путем экспрессии в протоковых клетках Neurog3, MafA, Pdx1 and Pax6. Наиболее важным в этом ряду является транскрипционный фактор Neurog3, благодаря действию которого протоковые клетки приобретают эндокринные маркеры и ферменты, необходимые для синтеза инсулина. источник
14 декабря 2013
Группа под руководством Паоло Маккиарини разработала протокол получения биоинженерного матрикса головного мозга
Исследовательская группа под руководством Паоло Маккиарини совместно с Кубанским Государственным университетом разработала протокол получения биоинженерного матрикса головного мозга, в котором МСК костного мозга могут дифференцироваться в глиальные клетки. Желатиновый матрикс, созданный при помощи электроспиннинга, вместе с 1% аллогенного мозгового матрикса, полученного путем децеллюризации мозга крыс, оказался приемлемым окружением для миграции, адгезии, пролиферации и  дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток в глиальные, что...
13 декабря 2013
Проект Summit4StemCell.org начинает преклинические исследования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в лечении болезни Паркинсона
Собрав необходимый 1 млн долларов, проект Summit4StemCell.org  начинает исследование использования аутологичных индуцировaнных плюрипотентных стволовых клеток  для лечения болезни Паркинсона на животных моделях. Исследование, начавшееся в декабре, планируется завершить к апрелю 2014г.  В случае хороших результатов терапии, необходимой безопасности использования и наличия средств на проведение исследования весной 2014 методику опробуют на 8 пациентах с болезнью Паркинсона. Проект – результат сотрудничества трех...
11 декабря 2013
Доступна новая публичная база запатентованных химических соединений
Европейский Институт Биоинформатики запустил публичную базу, содержащую более чем  15 миллионов структур химических соединений, запатентованных разными компаниями. Для пользования базой необходимо пройти бесплатную регистрацию. В настоящий момент поисковая система позволяет отследить, в каких патентах упоминается интересующая вас структура, однако в разработчики утверждают, что по доступным документам из базы данных можно получить информацию о клеточных мишенях вещества. В дальнейшем планируется расширить...
09 декабря 2013
CELLULAR DYNAMICS INTERNATIONAL объявила о сотрудничестве с The Hamner Institutes
CELLULAR DYNAMICS INTERNATIONAL (CDI) (NASDAQ:ICEL) объявила о сотрудничестве с The Hamner Institutes в создании ин-витро тест-системы на основе гепатоцитов, полученных из индуцированных стволовых клеток(iPSC) источник
06 декабря 2013
Иммортализация репрограммированных эритробластов позволяет увеличить эффективность получения эритроцитов
Исследователи из Центра изучения и применения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток Киотского Университета  Center (Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University) показали, что иммортализация эритробластов за счет трансдукции индуцированных стволовых клеток(iPSC) позволяет увеличить эффективность получения эритроцитов. Ученые трансдуцировали iPSC генами c-MYC и BCL-XL и дифференцировали их до эритробластов, предшественников эритроцитов. Эритробласты, претерпевшие такие генетические изменения, могли практически неограниченно делиться, а впоследствии превращаться в...
05 декабря 2013
Нейроны, полученные репрограммированием клеток человека, - лучшая альтернатива животным моделям тестирования лекарств
Исследователи из Боннского университета вместе с биомедицинской компанией  LIFE & BRAIN GmbH показали, что результаты, полученные  на  животных моделях для тестирования лекарств при болезни Aльцгеймера, могут не соответствовать действию этих же веществ на человеческие нейроны. При помощи клеточного репрограммирования из фибробластов кожи пациентов получили линию амилоид-содержащих нейронов. В качестве контроля использовались нейроны, полученные путем репрограммирования фибробластов здоровых людей. В животных...
05 декабря 2013
Создание банка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в Киотском Университете
Центр изучения и применения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток Киотского Университета  Center (Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University) под руководством Шиньи Яманаки объявил о формировании банка индуцированных стволовых клеток человека.
05 декабря 2013
METHUSELAH FOUNDATION подарит создателям биоинженерной печени $1,000,000
На всемирном саммите, посвященном стволовым клеткам (THE WORLD STEM CELL SUMMIT), американская медицинская благотворительная организация METHUSELAH FOUNDATION объявила конкурс на создание пригодной  для трансплантации печени средствами тканевой инженерии. Команде, которой удастся пересадить крупному млекопитающему печень, способную поддерживать здоровое существование организма в течение трех месяцев,  получит $1,000,000.
04 декабря 2013
Некоммерческая организация THE JAIN FOUNDATION подписала соглашение с CELLULAR DYNAMICS INTERNATIONAL
Некоммерческая организация THE JAIN FOUNDATION, нацеленная на помощь в лечении мышечных дистрофий, объявила о подписании соглашения с биотехнологической компанией CELLULAR DYNAMICS INTERNATIONAL (CDI) (NASDAQ:ICEL).  CDI создаст пять линий индуцированных стволовых клеток от пациентов с мышечными дистрофиями, вызванными дефектом дисфелина.  источник
27 ноября 2013
Клиническое исследование влияния рапамицина на людей преклонного возраста
Рапамицин (сиролимус) - антибиотик, иммунодепрессант, применяемый для борьбы с отторжением пересаженных органов и тканей, особенно почек. В клетке рапамицин связывается с цитозольным белком FKBP12, после чего комплекс сиролимус-FKBP12 связывается с серин-тирозиновой киназой mTOR и блокирует её сигнальный путь, регулирующий рост, пролиферацию и подвижность клетки. В 2009 году были опубликованы результаты исследования, показывающие, что добавление рапамицина к рациону пожилых мышей повышало...
23 ноября 2013
Избирательное старение необходимо для нормального эмбриогенеза
Группа испанских ученых опубликовала результаты интересного исследования, показывающего, что старение необходимо для нормального развития мышиных эмбрионов, в частности, при формировании мезонефроса (первичная почка млекопитающих, во взрослом женском организме полностью исчезает, а в мужском – редуцируется до части семявыносящего канатика), и мешочка (часть вестибулярного аппарата внутреннего уха). В обеих структурах старение зависит от белка-регулятора клеточного цикла p21, опосредуется путями TGF-b/SMAD и...
20 ноября 2013
Предварительные результаты клинических испытаний биоинженерных сосудов компании Humacyte
Компания Humacyte, внедряющая аллогенные транспланты сосудов, опубликовала предварительные результаты клинических испытаний на The American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2013. Так, данные по 28 пациентам свидетельствуют, что биоинженерные сосуды не подвергаются окклюзии, не вызывают иммунного ответа, не образуют аневризм. Это открывает дорогу для дальнейших клинических испытаний этого транспланта. Считается, что технология производства сосудов в биореакторах из аллогенных стволовых клеток человека...