Биотехнологическая компания Celladon Corporation объявила о завершении рекрутирования пациентов клиническое испытание 2 фазы для лечения хронической сердечной недостаточности.
Биотехнологическая компания Celladon Corporation (Nasdaq: CLDN), разрабатывающая генетическую терапию на основе аденоассоциированных вирусов, кодирующих фермент SERCA, дефицит которого обнаруживается при тяжелой хронической сердечной недостаточности, объявила о завершении рекрутирования пациентов в рандомизированное мультицентровое клиническое испытание 2 фазы CUPID 2, «Усиление кальциевой регуляции путем подкожного введения генетического лекарства при болезнях сердца». Безопасность и эффективность препарата MYDICAR будет оцениваться по уменьшению частоты госпитализаций по поводу ишемической болезни сердца и прочих сердечно-сосудистых осложнений, а также по улучшению прогноза.